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难治性高血压的基因诊断进展
徐瑞   
  • 出版日期:2020-02-26
  • 徐瑞:医学博士,哈佛大学医学院博士后,教授,博士生导师,山东第一医科大学第一附属医院、山东省千佛山医院心内科主任医师,内科教研室主任,从事心内科临床工作二十余年。兼任中国高血压联盟理事、中国医促会高血压专业委员会委员、中华医学会临床流行病学与循证医学分会第七届委员会青年委员、山东省医师协会第一届高血压专业委员会委员、山东省医师协会心衰专业委员会委员、《Circulation》《Medicine》等国际期刊审稿专家、《中华诊断学电子杂志》编委等职务,曾参与中国高血压指南(2018年修订版)指南讨论。主要从事高血压靶器官损害的早期预测与诊治,以及心衰的临床研究。

    徐瑞.难治性高血压的基因诊断进展[J/CD].中华诊断学电子杂志,2020,8(1):17.
中华诊断学电子杂志 2020, 08 (01): 17 -17. doi: 10.3877/cma.j.issn.2095-655X.2020.01.101
内容简介

难治性高血压是高血压治疗中的一个难点。对于发病年龄在20~40岁、临床表现为难治性高血压、使用2~3种甚至更多降压药效果欠佳的患者,一旦发现具有家族聚集性发病的特点,应考虑进行继发性高血压病因筛查和基因筛查,有助于早期病因诊断,早期指导治疗,以控制高血压靶器官损害。徐瑞教授在本讲座中结合丰富的图片和病例等资料,介绍了临床常见单基因突变导致的高血压,如家族性醛固酮增多症、嗜铬细胞瘤和副神经节瘤、盐皮质受体激活型高血压、Gordon综合征、Liddle综合征和拟盐皮质激素增多症等,对以上疾病的诊断特征和突变基因进行了详细的讲解和深入的探讨。

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