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中华诊断学电子杂志

中华诊断学电子杂志 ›› 2015, Vol. 03 ›› Issue (01) : 41 -44. doi: 10.3877/cma.j.issn.2095-655X.2015.01.011

所属专题： 文献；

基础研究

后肢振动对雄性新西兰兔精浆脂质过氧化指标及精子DNA的影响
祝海洲1,†(), 沈大庆1, 张兆强1, 孟琳2   
  1. 1. 272067　济宁医学院临床学院
    2. 272029　济宁医学院附属医院泌尿外科
  • 收稿日期:2014-09-01 出版日期:2015-02-26
  • 通信作者: 祝海洲
  • 基金资助:
    山东省卫生厅资助项目(2013WS0328)

Effects of hind legs vibration on lipid peroxidation and DNA in spermatozoa of New Zealand rabbits

Haizhou Zhu1,†(), Daqing Shen1, Zaoqiang Zhang1, Lin Meng2   

  1. 1. Jining Medical University, Jining 272000, China
  • Received:2014-09-01 Published:2015-02-26
  • Corresponding author: Haizhou Zhu
  • About author:
    Corresponding author: Zhu Haizhou, Email:
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引用本文：

祝海洲, 沈大庆, 张兆强, 孟琳. 后肢振动对雄性新西兰兔精浆脂质过氧化指标及精子DNA的影响[J/OL]. 中华诊断学电子杂志, 2015, 03(01): 41-44.

Haizhou Zhu, Daqing Shen, Zaoqiang Zhang, Lin Meng. Effects of hind legs vibration on lipid peroxidation and DNA in spermatozoa of New Zealand rabbits[J/OL]. Chinese Journal of Diagnostics(Electronic Edition), 2015, 03(01): 41-44.

目的

探讨后肢振动对雄性新西兰兔精浆脂质过氧化指标及精子DNA的影响。

方法

将新西兰兔采用完全随机分组法分为1个对照组和3个实验组[A组(接振强度为3.02 m/s2)、B组(接振强度为6.13 m/s2)、C组(接振强度为12.26 m/s2)]。实验组接振30 d后采用化学发光法测定精浆活性氧(ROS)水平，黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物歧化酶(SOD)活性；采用原位末端转移酶标记法(TUNEL)和彗星实验检测精子DNA的损伤。

结果

实验组实验后精浆ROS水平高于对照组[对照组：(31.83±3.34)RLU/s，A组：(34.43±2.56)RLU/s，B组：(51.37±3.86)RLU/s，C组：(59.74±5.64)RLU/s，F＝134.42，P<0.05]、SOD活性明显低于对照组[对照组：(58.45±4.29)nU/mL，A组：(51.03±3.81)nU/mL，B组：(34.60±2.39)nU/mL，C组：(32.93±3.87)nU/mL，F＝139.60，P<0.05)]；实验组DNA断裂的精子百分率明显高于对照组[TUNEL法：A组：(7.25±1.42)%，B组：(10.33±1.37)%，C组：(14.75±2.30)%，F＝56.86，P<0.05；慧星实验：A组：(7.08±1.39)%，B组：(10.58±1.08)%，C组：(15.17±1.90)%，F＝90.57，P<0.05]。

结论

振动通过增加精浆ROS水平，降低SOD活性，损伤精子DNA，使精子裂解，从而影响生殖功能。

关键词: 振动, 活性氧, 超氧化物歧化酶, DNA
Objective

To study the effects of vibrations on levels of lipid peroxidation and DNA in spermatozoa and the diagnostic significance of vibrations disease.

Methods

Male adult rabbits were randomly assigned to control group and three vibration groups, after exposed to vibration for 30 days, semen ROS and SOD were detected by chemiluminescence method and xanthine oxidase method, TUNEL and comet assay test were used to detect the damage of sperm DNA.

Results

Compared with control group, after exposed to vibration for 30 days, the levels of semen ROS were much higher[(A group: (34.43±2.56)RLU/s, B group: (51.37±3.86)RLU/s, C group: (59.74±5.64)RLU/s, F=134.42, P<0.05], levels of semen SOD were much lower[A group: (51.03±3.81)nU/ml, B group: (34.60±2.39)nU/ml, C group: (32.93±3.87)nU/ml, F=139.60, P<0.05], the percentage of spermatozoa with damaged DNA were significant higher [TUNEL: A group: (7.25±1.42)%, B group: (10.33±1.37)%, C group: (4.75±2.30)%, F=56.86, P<0.05; comet assay test: A group: (7.08±1.39)%, B group: (10.58±1.08)%, C group: (15.17±1.90)%, F=90.57, P<0.05].

Conclusion

The vibration may through improve ROS levels and decrease SOD levels to damage spermatozoa DNA, thereby affecting the male reproduction.

Key words: Vibration, ROS, SOD, DNA
表1 各组健康新西兰兔的接振参数
组别 兔数(只) 接振频率(Hz) 接振时间(h) 振动加速度(g) ahw(4) (m/s2) 噪声强度[dB(A)]
对照组 12 --- --- --- --- 74.8
A组 12 125 0.5 7 3.02 74.4
B组 12 125 1.0 10 6.13 74.8
C组 12 125 1.0 20 12.26 78.6
表2 各组健康雄性新西兰兔振动实验后精浆ROS水平、SOD活性比较(±s)
组别 兔数(只) 精浆ROS(RLU/s) 精浆SOD(nU/ml)
对照组 12 31.83±3.34 58.45±4.29
A组 12 34.43±2.56 51.03±3.81a
B组 12 51.37±3.86b 34.60±2.39b
C组 12 59.74±5.64b 32.93±3.87b
F值 ? 134.42 139.60
P 值 ? 0.00 0.00
图1 实验组健康雄性新西兰兔原位末端转移酶标记图像(光学显微镜×200)
图2 实验组健康雄性新西兰兔精子彗星实验图像(荧光显微镜×200)
表3 各组健康雄性新西兰兔振动实验后精子DAN断裂百分率比较(%，±s)
组别 兔例数 TUNEL法 彗星实验
对照组 12 6.33±1.72 6.00±1.54
A组 12 7.25±1.42 7.08±1.39
B组 12 10.33±1.37a 10.58±1.08a
C组 12 14.75±2.30a 15.17±1.90a
F值 ? 56.86 90.57
P值 ? 0.00 0.00
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